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L'étape la plus importante dans la recherche d'un gène consiste à identifier des familles où plusieurs individus sont atteints de la maladie. Les participants sont alors questionnés par un des chercheurs du projet, notamment sur leur généalogie et les symptômes reliés à l'épilepsie. Ces informations demeurent strictement confidentielles. Une prise de sang, afin d'analyser l'ADN, est ensuite effectuée. C'est à partir de cet ADN que nous effectuons une cartographie de tout le génome (référence à gènes). L'analyse de ces résultats permet de localiser le gène sur l'une des 23 paires de chromosomes. Par la suite, il faut déterminer de façon précise la région du chromosome qui porte le gène anormal. À ce moment, nous consultons les bases de données sur le génome humain, qui nous aident à déterminer quels sont les gènes retrouvés dans cette région du génome. C'est en étudiant ces différents gènes que l'on peut retrouver une anomalie (mutation) qui cause la maladie.