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Avec les examens actuels, la majorité des syndromes épileptiques demeurent inexpliqués. Lorsque la cause d'une maladie est inconnue, cela limite les traitements possibles. En effet, environ 30% des patients épileptiques continuent à faire des crises et ce, malgré l'essai de plusieurs médicaments. Pour de nombreux individus, même si les crises sont bien contrôlées avec les médicaments, ces derniers occasionnent des effets secondaires qui nuisent à leur qualité de vie. L'identification des gènes qui prédisposent à l'épilepsie permettra de mieux comprendre la maladie, et aidera à poser un diagnostic à la fois plus précis et plus précoce. Cela pourrait permettre de mieux prédire l'évolution de la maladie, et peut-être même de prévenir l'apparition des crises. Mais l'objectif principal est d'améliorer le traitement pour les individus atteints de la maladie. Ainsi, la découverte des gènes qui causent l'épilepsie facilitera la mise au point de nouveaux traitements, mieux ciblés pour les gens atteints de cette condition neurologique.