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Neurologue, clinique d'épilepsie
CHUM- Hôpital Notre-Dame
Courriel: patrick.cossette@epileptogene.ca

Formation
Ph.D, Génétique Humaine, Université McGill (en cours)
FRCPC, Neurologie, 1999
CSPQ, Neurologie et Électroencéphalographie, 1999
M.Sc., Sciences Neurologiques, Université de Montréal, 1994
MD, Université de Montréal, 1994

Intérêts de recherche
Neurogénétique, génétique des épilepsies, génétique des traits complexes.

Poste académique
Professeur-adjoint de clinique
Département de Médecine
Université de Montréal

Activités de recherche
Boursier des IRSC, Programme Clinicien-chercheur
Chercheur au Centre de recherche du CHUM

Publications choisies
Stumpft E, Masson H, Duquette A, McNabb J, Berthelet F, Lesage J, Lortie A, Montplaisir J, Brais B, and Cossette P. Adult Alexander's disease: a distinct entity caused by mutation in GFAP. Archives of Neurology; sous presse.

Cossette P, Loukas A, Lafrenière RG, Harvey E, Rochefort D, Ragsdale DS, Dunn R, and Rouleau GA. Functional characterization of the D188V mutation in SCN1A causing generalized epilepsy with febrile seizures (GEFS). Epilepsy Research; 2003 ; 53:107-17.

Cossette P, Liu L, Brisebois K, Dong H, Lortie A, Vanasse M, Saint-Hilaire JM, Carmant L, Verner A, Lu WY, Wang YT, and Rouleau GA. Mutation of GABRA1 in an autosomal dominant form of Juvenile Myoclonic Epilepsy. Nature Genetics 2002; 31: 184-189.

Meijer IA, Hand CK, Cossette P, Figlewicz DA, and Rouleau GA. Spectrum of SPASTIN mutations in a large collection of North American Hereditary Spastic Paraplegia families. Archives of Neurology 2002; 59:281-286.

Bouthilier A, Thomas TE, Carmant L, Cossette P, Giard N, and Saint-Hilaire JM. Vascular consequences of cortectomies for epilepsy. Epilepsia 2002; 43 (suppl. 7): 222.

Cossette P, Lortie A, Vanasse M, Saint-Hilaire JM, Carmant L, Rouleau GA, and Geoffroy G. Idiopathic generalized epilepsy with photosensitivity plus (IGEPS+): a distinct syndrome found in a large French-Canadian kindred. Epilepsia 2000; 41 (suppl. 7): 72.

Brisebois K, Cossette P, Hand C, Toulouse A, Andermann F, Berkovic SF, Andermann E, Leonberg SC, and Rouleau GA. Adult Neuronal Ceroid Lipofuscinosis with Autosomal Dominant Transmission (Kufs' disease): Suggestion of Linkage at the CLN2 Locus. Epilepsia 2000; 41 (suppl.7): 71.

Xiong L, Cossette P, Labuda M, et al. Familial Partial Epilepsy with Variable Foci: a Novel Autosomal Dominant Partial Epilepsy Syndrome Caused by a Gene on 22q12. Epilepsia 2000; 41 (suppl.7): 72.

Xiong L, Cossette P, Labuda M, Hudson TJ, Mulley J, Serratosa J, Li DS, SeniMercho S, Seni MH, Berkovic SF, Dubeau F, Andermann F, Andermann E, Pandolfo M Fine mapping and searching for the gene for familial partial epilepsy with variable foci (FPEVF) on chromosme 22q12. Am J Hum Genet 2000; 67 (Suppl. 2): 1691.

Cossette P, Riviello JJ, and Carmant L. ACTH versus vigabatrin therapy in infantile spasms. Neurology 1999; 52: 1691-94.

Riviello JJ, Cossette P, and Carmant L. EEG responses in infantile spasms: ACTH versus vigabatrin. Epilepsia 1997; 38 (suppl.3): 26.