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Ce programme de recherche vise à identifier les gènes de prédisposition de l'épilepsie, principalement à partir de familles où plusieurs individus sont atteints de la maladie. L'identification de ces gènes peut mener à une meilleure compréhension de l'épilepsie et aider à poser un diagnostic plus précoce, en vue de prévenir l'apparition de la maladie. Éventuellement, cela facilitera la mise au point de nouveaux traitements, mieux ciblés, pour les gens atteints de cette condition neurologique.

Tout individu dont au moins 2 membres de la famille souffrent d'épilepsie peut présenter une épilepsie causée par une anomalie génétique. Dans certains cas, plusieurs membres de la même famille présentent des symptômes d'épilepsie. Ce type de famille, bien que plus rare, est particulièrement visé par notre programme de recherche.

Notre site a pour but d'informer et de présenter les données de la recherche sur les causes génétiques de l'épilepsie. Il s'adresse aux individus atteints d'épilepsie, aux membres de leur famille, ainsi qu'aux différents intervenants concernés par cette maladie. Pour nous faire part de vos commentaires ou de plus amples informations, contactez-nous.